Marruecos reforma su marco legal farmacéutico para mayor soberanía sanitaria
Marruecos ha iniciado una reforma profunda de su legislación farmacéutica con la presentación de un nuevo proyecto de ley destinado a modernizar el código del medicamento y de la farmacia. El texto fue presentado el 14 de mayo de 2026 ante la Comisión de Sectores Sociales del Parlamento. La iniciativa busca reforzar la soberanía sanitaria del país y actualizar el marco regulatorio conforme a estándares internacionales.
La reforma se inscribe en una estrategia nacional orientada a fortalecer la independencia farmacéutica y mejorar la seguridad de los medicamentos. También se apoya en el reconocimiento internacional de la autoridad reguladora nacional de medicamentos, que ha alcanzado un nivel avanzado de madurez según evaluaciones globales. El objetivo es consolidar la producción local y reforzar el control de calidad en toda la cadena farmacéutica.
El proyecto introduce cuatro ejes principales. El primero establece un sistema nacional de farmacovigilancia que obliga a las instituciones farmacéuticas a designar responsables específicos y a los profesionales sanitarios a notificar los efectos adversos de los medicamentos. El segundo refuerza la vigilancia posterior a la comercialización con mecanismos de retirada de productos no conformes y medidas más estrictas contra medicamentos falsificados o de baja calidad.
El tercer eje redefine el sistema de autorización de comercialización mediante la creación de tres nuevas licencias. Estas incluyen una autorización orientada a la exportación para impulsar la industria nacional, una autorización condicional para facilitar el acceso temprano a tratamientos y una autorización excepcional para situaciones de emergencia sanitaria. El cuarto eje revisa el régimen de sanciones económicas para adaptarlo a la gravedad de las infracciones en materia de seguridad farmacéutica.
Las autoridades destacan que esta reforma busca convertir al país en una plataforma regional de producción y exportación de medicamentos. El nuevo marco pretende armonizar la normativa nacional con los estándares internacionales y reforzar el papel de la agencia nacional de medicamentos en la regulación del sector.
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