El fármaco retatrutide de Lilly muestra resultados sólidos en ensayo de diabetes
Eli Lilly anunció que su medicamento experimental retatrutide cumplió todos los objetivos principales y secundarios en un ensayo clínico de fase 3 para la diabetes tipo 2, logrando reducciones significativas en los niveles de glucosa y en el peso corporal durante 40 semanas.
El estudio TRANSCEND-T2D-1 incluyó a 537 adultos cuyo control glucémico no era adecuado únicamente con dieta y ejercicio. Los participantes recibieron inyecciones semanales de 4 mg, 9 mg o 12 mg del fármaco, o un placebo. Los pacientes con la dosis más alta registraron una reducción media de 2,0 puntos porcentuales en la HbA1c desde un nivel inicial de 7,9 %. Además, quienes recibieron 12 mg perdieron en promedio 16,6 kilogramos, sin señales de estabilización en la pérdida de peso al final del periodo.
El retatrutide actúa sobre tres receptores hormonales, GLP-1, GIP y glucagón, lo que lo diferencia de otros tratamientos actuales que solo actúan sobre dos. Este enfoque podría facilitar el control simultáneo de la glucosa y del peso, un reto frecuente en pacientes con diabetes tipo 2.
El perfil de seguridad fue similar al de otros tratamientos basados en incretinas. Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas, diarrea y vómitos, principalmente durante el aumento de dosis. La tasa de abandono por efectos adversos fue baja, con un 5,1 % en la dosis más alta. También se registraron casos de disestesia en el 4,4 % de los pacientes con 12 mg.
Estos resultados representan los primeros datos de fase 3 del programa de desarrollo del retatrutide para la diabetes. Se esperan nuevos resultados en los próximos meses. El fármaco ya había mostrado resultados destacados en estudios sobre obesidad, con una pérdida media de peso del 28,7 % en investigaciones previas.
La empresa prevé presentar solicitudes regulatorias para la obesidad a finales de 2026 y posteriormente para la diabetes. Las acciones de Lilly subieron en operaciones previas a la apertura tras el anuncio.
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